Міхаела - візажист, якій є чого навчити нас усіх ...
Історія, яка є справді неймовірною: 18 -річна Михаела з Мічигану - успішна ютубер в США, де живе з сім’єю. Захоплена макіяжем та красою, вона почала записувати відео та публікувати їх у такій відомій соціальній мережі, як La Most своїх однолітків. Поки що нічого дивного. Однак Михаела живе з дуже рідкісним генетичним захворюванням під назвою «недосконалий остеогенез». Невиліковна на сьогоднішній день хвороба, яка викликає переломи при народженні з прогресуючою деформацією кінцівок і низьким зростом: Майкла, по суті, має висоту трохи менше метра!
Але Міхаела не здається і знаходить мирний спосіб жити зі своєю хворобою!
Незважаючи на хворобу, яка виснажує та обмежує можливості пересування, насправді Михаела рухається переважно завдяки своєму інвалідному візку, «маленька» не здалася і вирішила спокійно жити з хворобою, у якої також є її мати та брат. Саме для того, щоб підвищити обізнаність громадськості на тему генетичних захворювань, вона вирішила поділитися майже кожним моментом свого важкого життя. І Михаела вирішила зробити це весело і безтурботно: через відео на YouTube, де вона займається уроками макіяжу, красою рутина та огляд її продуктів серця. Майкла дійсно категорична в цьому половина висоти краси є абсолютно хибним прислів'ям
Дивись також
